• 中国首项大规模甲旁减疾病队列研究按下启动键

    2021年7月15日,致力于成为内分泌相关治疗领域专家的生物医药新锐维昇药业(VISEN Pharmaceuticals)与北京大学临床研究所签署战略合作协议,共同启动PaTHway R项目,对甲状旁腺功能减退症(简称甲旁减,HP)开展临床研究,开启全面了解甲旁减的第一步,也为进一步的医学教育和治疗策略指明方向。目前,甲旁减领域明显存在医患认知不足、治疗手段有限等问题,患者诊疗结果并不理想。在此背

    07-21 / 2021

  • 治疗甲状旁腺功能减退症,国内首个激素替代疗法获批III期临床

    维昇药业(VISEN Pharmaceuticals)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)关于TransCon PTH注射液 (即TransCon™ 甲状旁腺素)中国III期临床试验(PaTHway China试验)批件。PaTHway China试验旨在评估TransCon™ 甲状旁腺素作为激素替代疗法的可能性,目标是使受试者的血钙达到正常的同时停用常规治疗。TransC

    06-03 / 2021

  • PaTH Forward 58周初步研究结果显示,TransCon PTH治疗成人甲状旁腺功能减退症获益持久且耐受良好

    致力于成为内分泌相关治疗领域专家的维昇药业,负责 Ascendis药业旗下的内分泌治疗方案在大中华区的开发和推广。Ascendis Pharma5月10日宣布,PaTH Forward试验的正在进行的、开放性扩展期的初步58周结果,该试验是一项全球Ⅱ期试验,旨在评价其候选试验用药物TransCon PTH用于治疗甲状旁腺功能减退症(HP)在成人受试者中的安全性、耐受性和疗效。“今天,我们宣布的试验

    06-02 / 2021

  • 维昇药业与苏州工业园区签署合作备忘录,维昇本地化研发生产基地官宣

    2021年5月7日,中国苏州——今天,专注于内分泌领域创新药开发及商业化的维昇药业(VISEN Pharmaceuticals)宣布,其和苏州工业园区签署合作备忘录,维昇药业大中华区研发制造基地将落户苏州工业园区,这标志着维昇药业生物新药从临床开发到本地商业化生产落下关键一子,亦将进一步为提高患者对于内分泌药物的可及性提供新动能。维昇药业大中华区研发制造基地项目规划总用地面积约40亩,规划总建筑面

    05-08 / 2021

  • 推动4.5万中国软骨发育不全患者可诊可治可及 中国首个软骨发育不全流行病学研究正式启动

    (2021年4月9日,中国北京)软骨发育不全(ACH)是引发短肢侏儒症的主要原因,这一罕见疾病由于缺乏流行病学数据及充分的临床研究,中国4.5万患者一直面临着缺乏有效诊疗手段、缺乏有效药物及患者经济负担沉重等难题。今天,作为推动中国软骨发育不全(ACH)患者迈向可诊、可治、可及的关键一步,中国软骨发育不全多中心患者登记研究(ApproaCH)项目全国研究者会议在京举行,会议宣布:中国首个软骨发育不

    04-13 / 2021

  • 维昇药业TransConTM人生长激素中国III期临床试验按期完成入组目标

    (2021年3月30日,中国上海)今日,致力于成为内分泌相关治疗领域专家的维昇药业宣布,其在中国开展的“评价每周给药一次的注射用TransCon™ 人生长激素(hGH)与每日一次重组人生长激素(rhGH)治疗青春期前生长激素缺乏症(GHD)儿童的疗效、安全性和耐受性的III期注册临床试验”,顺利完成150例入组目标。

    03-30 / 2021

  • 维昇药业宣布完成1.5亿美元B轮融资,加速大中华区创新内分泌疗法研发

    维昇药业今日宣布完成1.5亿美元B轮融资

    01-09 / 2021

  • 维昇药业宣布其TransConTM C-型利钠肽II期中国临床试验申请获批

    目前,TransConTM CNP已同时获得美国食品和药品监督管理局和欧盟委员会授予的孤儿药资格认定。

    01-07 / 2021

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